SR1375作为公司进入临床阶段的创新药物之一，目前正在澳大利亚健康人群中开展临床Ⅰ期研究。此次SR1375中国IND申请的获批，体现了公司对SR1375在全球和中国临床开发的整体策略布局。
关于SR1375
SR1375是一款由赛默罗生物自主开发、具有“全球首创”设计理念的神经炎性机制小分子抑制剂，拟开发的首个适应症为糖尿病黄斑水肿（DME）。
全球糖尿病性视网膜病变（DR）人数将于2030年增至1.91亿，如果不采取有效措施，这些患者的视力将受到严重威胁。目前DR的主要治疗手段是玻璃体注射抗血管内皮生长因子（Anti-VEGF）药物。其中两款玻璃体注射的Anti-VEGF药物，阿柏西普和雷珠单抗，2021年的年销售总额高达80亿美元。然而，近50% 接受Anti-VEGF治疗的DR患者，却只能部分响应甚至完全无响应，因此目前仍然需要更加有效和持久的疗法以解决未满足的临床需求。
优势
SR1375不仅具有全新作用机制，而且可以口服给药，打破了Anti-VEGF必须经由玻璃体注射带来的临床应用限制。在动物模型中，SR1375展现了和Anti-VEGF可比的药效，预期将为众多DR患者提供更便捷、安全、有效的用药选择。
关于赛默罗生物
赛默罗生物是一家以创新为价值导向的新药研发公司，以为广大患者缓解及解除痛苦，提高生活质量为使命，致力于包括疼痛、炎症及中枢神经系统相关疾病的新药研发。公司自2014年成立以来，已建立了3000多平方米的研发平台，具备化合物筛选、CMC研究、临床前评价以及临床开发等全面的药物开发能力。
