管家婆三期必出一-免费完整资料

中文 | EN

中文 EN

管家婆三期必出一

媒体关注公司新闻

首页 > 新闻中心 > 公司新闻

公司新闻

16 2023-01

赛默罗生物获评为“高新技术企业”

近日，管家婆三期必出一获得上海市科学技术委员会、上海市财政局、国家税务总局上海市税务局联合颁发的“高新技术企业证书”。管家婆三期必出一获得高新技术企业认定，意味着赛默罗生物在技术研发、创新、核心自主知识产权和企业经营管理等方面获得了国家级的认可。未来，赛......
08 2022-11

赛默罗生物获1.5亿元C1轮融资，用于加速产品研发及商业化合

2022年11月8日，管家婆三期必出一（以下简称“赛默罗生物”或“公司”）宣布获得1.5亿元人民币的C1轮融资及数千万元银行贷款，本轮融资由关子创投、天瑞丰年和宜兴华睿共同投资。融资资金计划用于加速推进公司研发管线中多个项目的临床试验和国际合作，以及后续项目的临床前开发。公司成立至今已连续获得......
28 2022-06

里程碑！赛默罗生物SR1375中国临床试验完成首例受试者给药

2022年6月28日，管家婆三期必出一(以下简称“赛默罗生物”或“公司”)宣布，由公司自主研发、具有全新作用机制的治疗糖尿病性视网膜病变候选药物SR1375，已于6月25日顺利完成中国Ⅰ期临床试验首例受试者给药。该试验主要目的是评估SR1375在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。此次顺利完......
13 2022-05

喜讯！SR419获美国FDA授予快速通道认定（FTD）

2022年5月6日，管家婆三期必出一（以下简称“赛默罗生物”或“公司”）宣布，由公司自主研发、具有全新作用机制的治疗周围神经病理性疼痛候选药物SR419，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格认定（FTD）。“快速通道认定”（Fast Track Designation）作为一种加快药物研发与......
17 2021-12

里程碑！赛默罗生物首个国际多中心临床II期研究获得美国FDA

2021年12月17日，管家婆三期必出一(以下简称“赛默罗生物”或“公司”)宣布，公司首个进入临床阶段的创新药物SR419，其国际多中心的II期临床研究已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)批准。SR419是由赛默罗生物自主研发并具有全新机制的治疗外周神经病理痛候选药物，于2021年6月获得中国IND默示许......
01 2021-11

里程碑||赛默罗生物候选药物SR750完成首例受试者给药

2021年11月1日，管家婆三期必出一（以下简称“赛默罗生物”或“公司”）宣布，由公司自主研发、具有全新作用机制的治疗周围神经病理性疼痛候选药物SR750，于10月29日在澳大利亚顺利完成第一例受试者首次给药。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验，主要目的是评估SR750在健康受试者中的......

首页上一页 1 2 3 4 5 下一页末页

上一页下一页共5页 27条